瞄准晚期肺癌靶向耐药、难治小细胞肺癌、最难成药靶点等肺癌诊治核心难点及临床需求……在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，来自上海市胸科医院的五项突破性临床研究成果获选进行口头报告（Oral）。在这样的全球顶级肿瘤学术会议上，同一家医院有多达5项研究入选口头报告，极具含金量，标志着中国智慧在国际医疗学术领域的地位，更体现出中国诊治方案正在为全球肿瘤诊治作出越来越重要的贡献。7月3日，上海市胸科医院临床研究中心启动了“Voice of Chest，胸科之声（VOC）”学术品牌项目。胸科研究团队深度解析5项突破性研究。
靶向药耐药后怎么办？由肿瘤科学术带头人陆舜教授领衔的SACHI研究，创新探索了“双靶向”药物策略，提出“赛沃替尼+奥希替尼”联合治疗，和传统化疗比较后发现，在EGFR-TKI耐药后合并MET扩增的患者中，双靶联用能够给患者延缓耐药，并延长生存。
晚期肺癌一线治疗是否有更优解？由呼吸与危重症医学科学术带头人韩宝惠教授领衔的CAMPASS研究，前瞻性地带来“免疫+血管靶向”方案，将国产创新免疫药物TQB2450联合抗血管靶向药物安罗替尼，对比一线标准免疫疗法治疗PDL1阳性的、晚期驱动基因阴性的非小细胞肺癌患者，获得更好疗效。
小细胞肺癌药物困境如何突破？由肿瘤科学术带头人陆舜教授、副主任医师艾星浩带来的ZG006研究，探索性地研究了创新分子ZG006的安全性、耐受性。这项I/II期临床研究聚焦治疗方法最为有限的难治性小细胞领域，这款创新三特异性抗体药物，综合客观缓解超过50%，疾病控制率超过65%，为进一步研究打下良好基础。
中国原研药物的潜力有多惊人？由呼吸与危重症医学科主任钟华领衔的SHR-A2102研究，聚焦我国创新原研的新型抗体偶联药物（ADC），研究表明了针对新靶点NECTIN-4的这款ADC药物，在肺癌、乳腺癌等诸多癌症治疗上都展现出优秀的潜力，所有肿瘤的整体疾病控制率超过80%。
“不可成药”靶点如何攻克？由肿瘤科学术带头人陆舜教授领衔的GFH375研究，瞄准国际上长期以来被认为“不可成药”的KRAS G12D突变，通过I/II期临床研究，评估GFH375在这类基因突变的患者中的疗效和安全性，其整体客观缓解率达到38%，疾病控制率达到42%；在非小细胞肺癌患者中客观缓解率达到42%，结果令人鼓舞。
“我们将始终以创新为驱动，希望汇聚业界智慧，激发创新活力，推动临床转化，持续为全球心胸疾病诊疗贡献‘中国智慧’与‘中国方案’。”胸科医院副院长孙加源在活动开幕式上说。作为系列学术活动，“胸科之声（Voice of Chest，VOC）”将以搭建国际化学术交流平台为目标，助力中国原创研究走向世界舞台，让更多创新疗法惠及全球肿瘤患者。
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